PRA eli verkkokalvon etenevä rappeuma
PRA on koirien perinnöllinen silmäsairaus, jota esiintyy monissa eri roduissa. Silmän verkkokalvon verenkierto häiriintyy ja verkkokalvo lakkaa toimimasta normaalisti. Tila on etenevä ja johtaa ensin hämäräsokeuteen ja ns. tunnelinäköön (näkökenttä supistuu reunoilta päin), oireet pahenevat sairauden edetessä. Sairauden loppuvaiheessa koko silmän verenkierto häiriintyy niin, että silmiin tulee yleensä sekundaarisena sairautena kaihi, joka sokeuttaa silmän lopullisesti. PRA:n aiheuttamaa kaihia ei koirilla leikata.
PRA:ta on esiintynyt
PON-rodussa monissa eri linjoissa. Diagnooseja on tehty myös monille
eri-ikäisille PON-koirille: iät on vaihdelleet 1-11 vuoden välillä.
Sairaus on edennyt yleensä melko hitaasti ja koirilla on säilynyt
suppea näkökyky kirkkaassa valossa melko pitkään (useita vuosia)
diagnoosin saamisen jälkeen.
RCD4-geenitesti jalostuksessa
PRA on perinnöllinen
sairaus, jonka tavanomaisin periytymistapa on autosomaali
resessiivinen (periytyy peittyvästi). Lähtökohtana on, että sairaus
puhkeaa vain koirilla, joilla on kaksi viallista geeniä
(”geenivirheellinen”). Koira, jolla on yksi virheellinen geeni ja
yksi normaali geeni, kantaa sairautta geeneissään mutta ei itse
sairastu kliinisesti (”kantaja”).
RCD4-PRA-geenitestin avulla voidaan jatkossa välttää tämän
geenivirheen aiheuttaman PRA:n kliininen ilmeneminen.
Geenitestin tulkinta
Koirat voivat saada kolme eri tulosta geenivirheen suhteen:
Sairaus periytyy seuraavasti, kun yhdistetään geeniperimältään alla esitetyt vanhemmat:
Kuten edellä esitetystä näkee, geenitestin avulla voitaisiin myös RCD4-geenivirheellisiä yksilöitä sekä kantajia käyttää jalostukseen geneettisesti normaalin yksilön kanssa ilman, että RCD4-geenivirheen aiheuttamia kliinisesti sairaita yksilöitä syntyisi. Tämä mahdollistaa koko kannan geneettisen vaihtelun ylläpitämisen. Pitkällä tähtäimellä tavoitteena on kuitenkin karsia koko sairaus pois kannastamme.
Testin voi tilata seuraavista paikoista:
Lisätietoja
asiasta antaa mielellään myös jalostustoimikunta.
Normaali / NormalAmbergini's Almost Unreal |
Normaali normaaleista vanhemmista/
|
|
Kantaja / Carrier Absolwent Rivendall * |
Geenivirheellinen / Affected Borgåkers Olen Pikku Dee |
* Tulos päätelty koiran vanhempien tai
jälkeläisten perusteella, ei tehty geenitestiä.
* The result is based on
the results of the dog’s parents or progeny. No gene test
performed.
Jalostustoimikunta kiittää lämpimästi kaikkia koiransa testanneita ja tuloksen ilmoittaneita!
Tulosten lähettäminen
Lähetä saamastasi tulospaperista kopio postitse tai skannaus tai kuva sähköpostitse jalostustoimikunnalle. Tämän jälkeen tulos tulee näkyviin sivuille. Poikkeuksena edelliseen on OFA:n tietokannassa julkisina näkyvät tulokset, joista ei tarvitse toimittaa tulospaperia jalostustoimikunnalle.
Jalostustoimikunta listaa myös koirat, joiden tulos voidaan päätellä yksilön vanhempien tai jälkeläisten tulosten perusteella, eikä niille ole tehty geenitestiä. Ne on merkitty listaan tähdellä *.